Viikon sairaus: Neurofibromatoosi tyyppi 1
Neurofibromatoosi tyyppi 1 (NF1) on geneettinen sairaus, joka periytyy autosomisesti dominantisti eli lapsi voi saada sen, jos toinen vanhemmista kantaa geeniä. Sairaus aiheuttaa hyvänlaatuisia kasvaimia, iholaikkuja ja kyhmyjä, mutta useimmilla on vain lieviä ja huomaamattomia ihomuutoksia. Oireet vaihtelevat yksilöllisesti, ja riski on, että kasvaimet voivat muuttua pahanlaatuisiksi. Aikuisille NF1-potilaille suositellaan tarkastuksia kolmen vuoden välein muutosten seuraamiseksi. Hoito räätälöidään oireiden mukaan, ja joissain tapauksissa voidaan tarvita leikkausta.